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[21三体嵌合体严重吗]21三体嵌合体能要吗?

而具有一个21三体的嵌合体,形成同源嵌合体较常见的原因是第2次减数分裂时,姐妹染色单体不分离,形成有24条染色单体与22条染色单体的配子。24条染色单体的配子与正常23条染色单体的配子结合,形成47条染色体的受精卵。以21号三体为例,开始所有细胞都是21号三体细胞,在胚胎早期,某个细胞有丝分裂时,由于后期滞后现象丢失了1条21号染色体,其子代细胞全部成为带有2条21号染色体的正常细胞。此时个体将成为正常细胞与21号三体细胞共存的同源嵌合体。

1、嵌合型的21三体患者有两个或两个以上的细胞系,它们是合子后有丝分裂不分离的结果。如果第一次卵裂时发生不分离,就会产生+21和-21两种细胞系。而后一种细胞是很难存活的。导致嵌合体的不分离多半发生在以后的某次有丝分裂,而所有嵌合体内都有正常的细胞系。两个细胞系所占的比例在各组织中并不相同,通常异常细胞百分比在成纤维细胞中比在血细胞中高。

2、易位型的21三体征患者细胞中有一条不平衡易位的染色体。后者通常由于一条D组或G组染色体与21号染色体长臂通过着丝粒融合而成。

21三体嵌合体严重吗

1、21三体型:染色体组的核型为47XX十占90~95%。患儿染色体总数为47个,是由于多了一个小的端着丝点染色体,这种现象称为三体性,因为有一对染色体变成了三个。母亲年龄大于35岁时发生机率明显增高,双亲的染色体并无异常,也无家族史,所以认为是母亲的配子发生染色体不分离的结果。约1/5病例由父亲染色体不分离所致。

2、D/G易位:缺少了一个14号染色体,增添了一个新的染色体,后者是由一个21号与一个14号染色体相互易位而连接成一个新的14/21染色体。此染色体保留了21号染色体绝大部分的遗传物质,所以实际上此患儿的细胞内仍为3个21号染色体,染色体组核型为46XXt。此类患儿占2%,其母亲外表正常,但其细胞的染色体数为45个,其中有一个是14/21染色体。

3、G/G易位:21与22号染色体易位,形成一个21/22染色体,可能是由患者的父亲所遗传的;两个21号染色体所连接成的一个等臂染色体,还有一个正常的21号染色体,如母为携带者,其子代100%为患儿。染色体组核型为46XX此种病儿占2%。

21三体嵌合体严重吗

1、21三体型:染色体组的核型为47XX十占90~95%。患儿染色体总数为47个,是由于多了一个小的端着丝点染色体,这种现象称为三体性,因为有一对染色体变成了三个。母亲年龄大于35岁时发生机率明显增高,双亲的染色体并无异常,也无家族史,所以认为是母亲的配子发生染色体不分离的结果。约1/5病例由父亲染色体不分离所致。

2、谢谢。21三体综合征,为染色体疾病、先天性疾病,临床医学上目前尚无特殊治疗方法,但是康复医学上,治疗主要是促进孩子发育,缩小与同龄儿童的差距,尽可能达到生活自理,减轻家庭负担。

试管可以预防21三体

患21三体综合症的原因

1、21三体综合症就是平时所说的唐氏综合症,主要表现就是孩子天生智力障碍,身体发育不良,也可能伴有身体多处畸形,主要的原因是由于第21条染色体异常导致的。

2、21三体综合症和孩子的父母在怀孕年龄有一定关系,怀孕年龄越大,21三体综合症发病几率就越高,所以在女性怀孕期间一定要按时做检查。

3、当妊娠期胎儿染色体出现异常,比如说21三体综合症,母亲没有临床表现。21三体综合症在妊娠期做超声检查也很难发现异常,主要是通过唐氏筛查、无创DNA检查发现。一般在妊娠期21三体筛查异常,进一步还需要做羊水穿刺确定诊断。21三体综合症的表现

4、21三体综合症的孩子有典型临床表现,如眼距离增宽,吐舌,通贯掌,智力发育异常的表现。

孕期期间,羊水穿刺21三体嵌合出现异常现象,不建议继续妊娠,因为出生后大概率会出现先天性的愚形,出现21三体异常的情况下,建议及时前往医院进行引产手术,出现这种情况主要是由于先天性发育不良造成的,并且容易出现嵌合体胚胎的现象,这种胚胎的种植率低于染色体正常的胚胎,且普遍流产率偏高,如孕妇检查出嵌合体胚胎的情况,需要到医院进行遗传方面的检查。

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