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[一次性塑料试管规格]医用一次性塑料试管

一次性使用塑料试管,本标准修改采用YY0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》。要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。胶塞、塑料盖和添加剂制成的用于体外诊断检查的、预期一次性使用的真空采血管。

1、1试管应符合本标准的要求,规格和基本尺寸应按经规定程序批准的图样和技术文件制造。

2、2试管的结构见图1。

3、3试管以聚苯乙烯树脂为原料,试管盖以聚乙烯树脂为原料。图1一次性使用塑料试管结构图

4、1试管应呈无色透明状。

5、2表面应光洁,无明显的油污和杂质。

6、3应无缺料,无明显的气泡和缩影。

7、4管口应平整,无明显的飞边、毛刺等缺陷。

8、5若带盖,管和盖应配合可靠。

9、4规格尺寸

10、1外观检查试管的规格尺寸见表1。

11、2尺寸测量在自然光线下,用目力观察和手感检验,其结果应符合3.4的要求。

12、1试管应经质检部门按本标准的规定检验合格并附质量合格证后方可出厂。用通用量具进行测量,其结果应符合3.5的要求。

13、2产品按批进行检验,以同一批原料连续生产的同规格的产品为一批次。

14、3抽样方案按GB/T2828.1规定进行。选择一次抽样方案,开始时使用正常检验,其检查水平、接

15、4需方有权对到货产品进行抽样检查,若供需双方对产品质量存有争议,双方应通过协商解决,或向收质量限应符合表2的规定。检验严格度按GB/T2828.1中规定的转移程序改变。

2016一次性使用塑料试管.

本标准起草人:董金佶。

1、本标准代替的历次版本发布情况为:Q/321003CGA02-Q/321003CGA02-Q/321001CGF

2、试管的规格尺寸见表结构型式见图1。02-2013。

3、2尺寸偏差试管采用的原材料应符合GB15593的要求。

4、3外观试管尺寸偏差应符合表1的要求。

5、4漏水性试管内外表面应光滑、清洁,无明显波纹、毛刺等缺陷。

6、2尺寸偏差检测检查其产品合格证,必要时按其产品标准进行检验。

7、3外观检验尺寸偏差用通用量具检测,厚度偏差用精度0.01游标卡尺检验。

8、1组批将试管盛接近满管的常温水,竖直静置5min后,目测有无渗漏。

9、2出厂检验以同一投料、同一规格的试管为一检验批。

10、1试管须经公司质检部门检验合格,并附质量合格证后方可出厂。

一次性塑料试管

塑料真空采血管的优点:

1、塑料材质的真空采血管质量轻、耐压、不易碎、便于运输;

2、采血时可以封闭,可以确保医务人员不接触传染源;

3、真空采血管配有**保护帽,可以避免不洁喷雾出现;

4、抗凝剂管添加剂为喷雾状/干粉状/液体状,能**有效抗凝。

5、真空采血管所有添加剂均为自动添加,加样**,避免手工添加重复性差的缺点,从而保证结果的准确和良好的重复性。

6、真空采血管的**盖颜色符合国际标准,可以有效区分管内添加剂情况;

7、真空采血管的规格符合国际标准,适用范围广;

8、真空采血管品种齐全;

9、真空采血管保质期长;

10、关于使用真空采血管的顺序:玻璃试管顺序:血培养试管、无抗凝剂血清管、枸橼酸钠抗凝试管、其他抗凝剂试管。

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Hydropol的设计目的是帮助防止一次性塑料和疏水性聚合物污染自然环境,同时不影响产品的质量和功能。Aquapak已经开发出了一种实用的传统塑料替代品,以及一种致力于减少全球塑料污染的技术。作为一种真正可伸缩、生物可降解、水溶性和高功能的材料,Hydropol有望彻底改变塑料和包装行业,推动塑料和包装行业向循环经济的转型。

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