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父母是罗氏易位患者,主要是遗传给男孩还是女孩?

罗氏易位是罗伯逊易位。如果父母患有罗氏易位,男孩和女孩都可能遗传。因为这是一个常染色体基因突变,没有性别遗传,胎儿可能有流产或出生缺陷

罗氏易位遗传规律

1.罗氏易位是一种特殊类型的染色体易位,其中一种称为“近端着丝粒染色体”。这些染色体臂短,由卫星和卫星柄组成,没有编码序列。如果两个近端着丝粒染色体在长臂和短臂之间断裂,它们的短臂和长臂相互结合,这种易位称为罗氏易位。

2.罗氏易位由近端着丝粒染色体的两条长臂组成的大染色体几乎含有全部遗传物质,而由近端着丝粒染色体的两条短臂组成的小染色体不含编码序列,但这种情况对个体表型没有影响。

3.目前罗氏易位共有15种,可分为同源罗氏易位(5种)和非同源罗氏易位(10种)。同源罗氏易位不能产生正常后代;13、14号染色体是最常见的非同源罗氏易位,占75%以上,其次是14、21号染色体。

4.非同源罗氏易位患者只有1/3的胚胎是正常的或携带者,2/3的胚胎会流产或畸形。非同源罗氏易位的主要治疗方法是胚胎植入前的基因诊断和治疗。

非同源罗伯逊易位携带者遗传规律

1.非同源罗伯逊易位携带者与正常人交配可形成6个不同的受精卵,其中1/6正常,1/6为罗伯逊易位携带者,4/6异常受精卵多在妊娠早期停止胚胎发育,少数三体患者可出生。

2.目前,除了13三体和21三体患者可以生育外,其余14三体、15三体和22三体患者通常在妊娠早期流产。

3.除21三体和13三体外,同源罗伯逊易位染色体携带者的流产率为100%。

对于罗氏易位患者,需要检查是哪种染色体易位,是同源易位还是非同源易位。必要的话要做第三代试管婴儿。男孩和女孩患病的概率是一样的。

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